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按照 GMP 的要求，需要對該儀器進行安裝確認、運行確認、性能確認，即3Q認證，以確定目前的實驗室環(huán)境能否滿足該儀器的正常操作和使用，儀器是否具有良好的檢測性能，能否滿足驗證可接受標準和我們?nèi)粘７治鰷y試工作的需要。

涉及到液相色譜儀可以詳細分為以下幾個方面：

1.輸液系統(tǒng)：由儲液罐、高壓輸液泵等組成。

影響分析結(jié)果的關鍵是泵的性能：

泵流量準確度測定

泵流量設定值誤差及泵穩(wěn)定性誤差符合相關標準

泵梯度準確度測定

以A、B溶劑執(zhí)行梯度程序，計算梯度誤差，一般小于2.0%

2.進樣器

微量注射器——微量注射器示值誤差的測量

流通閥、定量管——定量管殘留量的測定

自動進樣裝置

 驗證分兩部分：

某一進樣量下，對樣品連續(xù)進樣多次，峰面積和保留時間相對偏差分別符合相關標準

不同進樣量下，進樣量及峰面積的線性關系系數(shù)符合相關標準

3.色譜柱

色譜柱溫箱溫度準確度測量，1h之內(nèi)誤差不超過正負2℃

色譜柱柱效（理論塔板數(shù)）在特定范圍

色譜峰的不對稱因子在0.8-1.6之間

色譜柱性能驗證可通過規(guī)定條件下，采用一組標準物質(zhì)溶液進行測試，計算柱效及不對稱因子完成。

4. 檢測器

液相色譜檢測器有紫外一可見光檢測器、 熒光檢測器、 示差折光率檢測器、 蒸發(fā)光散射檢測器和電化學檢測器等。

不同的檢測器有不同的測定方法。

硬件整體符合一定的定性及定量標準

5. 色譜工作站

可靠，安全，完整，可追溯

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可靠性：軟件設計及確認證明，如安裝認證：

系統(tǒng)適用性試驗

審計追蹤

安全性：設系統(tǒng)管理員和信息安全管理負責人，柱效等色譜柱信息可以進行詳細設置并記錄，支持SST功能

可以對用戶設置類型即角色,不同角色有不同訪問權(quán)限

完整性：

可追溯性：

主要依據(jù)：

JJG705-2014  液相色譜儀檢定規(guī)程  

GB/T  26792-2011 高效液相色譜儀

藥品研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求

GB/T 25478-2010 色譜工作站