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飼料中維生素A的液相(HPLC)檢測方案
近期,隨著經(jīng)濟的復(fù)蘇,維生素類飼料添加劑銷售量大大增加,全球原料藥大制造商帝斯曼最近也宣布對飼料維生素A漲價6%,所以飼料中維生素A的檢測就顯得非常緊急和重要。
賽智科技參考國標(GB/T 17817-2010),利用全新高性能的LC-10Tvp高效液相色譜儀,經(jīng)實踐檢測可提供飼料中維生素A的HPLC檢測方案,得出的結(jié)果準確可靠,檢出限好,適用于配合飼料、濃縮飼料、復(fù)合預(yù)混合飼料、維生素預(yù)混合飼料中維生素A的測定,僅供廣大用戶參考。
以下是維生素A的測定的詳細檢測方法。
1 儀器與試劑
1.1 儀器
LC-10Tvp高效液相色譜儀
Vertex 色譜柱:150mm×4.6mm×5μm;
分析天平,感量為分別為0.001g,0.0001g,0.00001g;
圓底燒瓶,帶回流冷凝器;
恒溫水浴鍋;
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;
超純水器。
1.2 試劑
無水乙醚:不含過氧化物;
無水乙醇;
正己烷,色譜純;
異丙醇,色譜純;
甲醇,色譜純;
2,6-二叔丁基對甲酚(BHT);
無水硫酸鈉;
氮氣(純度99%);
碘化鉀溶液;
淀粉指示液;
硫代硫酸鈉溶液;
氫氧化鉀溶液;
L-抗壞血酸純品;
酚酞指示劑;
1,4-二氧六環(huán);
維生素A乙酸酯標準品:含量≥99%;
維生素A標準貯備液;
維生素A標準工作液。
2 試樣溶液的制備
2.1 皂化
稱取試樣配合飼料或濃縮飼料適量,置入圓底燒瓶中,加L-壞血酸乙醇溶液,使試樣完全分散、浸濕,加氫氧化鉀溶液,混勻,置于水浴上回流,不時震蕩防止試樣粘附在瓶壁上,皂化結(jié)束,分別用無水乙醇、水自冷凝管頂端沖洗其內(nèi)部,取出燒瓶冷卻至40℃。
2.2 提取
定量轉(zhuǎn)移全部皂化液于盛有無水乙醚的分液漏斗中,用蒸餾水分2次~3次沖洗圓底燒瓶并入分液漏斗,加蓋、放氣,隨后混合,激烈震蕩,靜置、分層。轉(zhuǎn)移水相于第二個分液漏斗中,分次用乙醚重復(fù)提取兩次,棄去水相,合并三次乙醚相。用蒸餾水多次洗滌乙醚提取液至中性,初次水洗時輕輕旋搖,防止乳化。乙醚提取液通過無水硫酸鈉脫水,轉(zhuǎn)移到棕色容量瓶中,加BHT使之溶解,用乙醚定容至刻度。以上操作均在避光通風(fēng)柜內(nèi)進行。
2.3 濃縮
從乙醚提取液中分取一定體積置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器燒瓶中,在水浴溫度約50℃,部分真空條件下蒸發(fā)至干或用氮氣吹干。殘渣用甲醇溶解并稀釋,離心或通過0.45μm過濾膜過濾,用于高效液相色譜儀分析。以上操作均在避光通風(fēng)柜內(nèi)進行。
3 色譜條件
色譜柱:Vertex 色譜柱 150mm×4.6mm×5μm;
流動相:甲醇+水=95+5;
流速:1.0mL/min;
溫度:室溫;
進樣量:20μL;
檢測波長:326nm。
4 維生素A標準高效液相色譜圖。
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